2024 年中国 NMPA 共批准 90 款新药（据 Insight 数据库统计），其中国产有 37 款，进口 53 款。 在这些新药中，小分子仍是创新主力，其次是抗体类药物，其他类型药物包括多肽、ADC、细胞治疗、核酸等。 从疾病领域来看，肿瘤仍是创新药汇聚之地，2024 年共批准 31 款抗肿瘤新药；紧随其后的是罕见病和内分泌代谢领域，均批准 12 款新药；其他领域包括神经/精神、自免、感染、血液等，也都有创新产品获批上市。 值得指出的是，2024 年 NMPA 批准的 90 款新药中，已经有 19 款通过医保谈判纳入了 2024 年国家医保目录，包括 13 款国产新药和 6 款进口新药。 EGFR-TKI 继续内卷 肺癌领域 EGFR-TKI 药物在 2024 年持续发力，共有 3 款新药上市。 其中倍而达药业瑞齐替尼、圣和药业瑞厄替尼的获批上市，标志着国内三代 EGFR-TKI 药物市场已然形成六雄争霸局面，竞争持续白热化。 另外 1 款获批的 EGFR-TKI 新药是晨泰医药从阿斯利康引进的佐利替尼，与众不同的是，该药物具有完全穿透血脑屏障的能力，是全球首个针对肺癌脑转移的 EGFR-TKI 新药，为 EGFR 突变肺癌脑转移患者带来了新的治疗选择。 目前国内已获批的三代 EGFR-TKI 药物名称 企业名称 国内首次获批时间 具体适应症 奥希替尼 阿斯利康 2017.03 二线治疗EGFR T790M阳性NSCLC, 一线治疗EGFR突变NSCLC, EGFR敏感突变NSCLC的术后辅助治疗, 联合化疗一线治疗EGFR突变NSCLC 阿美替尼 翰森制药 2020.03 二线治疗EGFR T790M阳性NSCLC, 一线治疗EGFR 19del或21 L858R突变NSCLC 伏美替尼 艾力斯医药 2021.03 二线治疗EGFR T790M阳性NSCLC, 一线治疗EGFR 19del或21 L858R突变NSCLC 贝福替尼 贝达药业 2023.05 二线治疗EGFR T790M阳性NSCLC, 一线治疗 EGFR 19del或21 L858R突变NSCLC 瑞齐替尼 倍而达药业/石药集团 2024.05 二线治疗EGFR T790M 多个靶点迎来首款国产新药 首个国产 KRAS G12C 抑制剂 劲方医药自主研发的氟泽雷塞，是国内首个 KRAS G12C 抑制剂，信达拥有中国的开发商业化权益，24 年 8 月获批用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型晚期非小细胞肺癌。 KRAS 曾有「不可成药」靶点之称，随着 21 年安进公司的 Sotorasib 的上市，众多企业开始扎堆布局 KRAS，截止目前美国和中国各批准 2 款 KRAS G12C 抑制剂，均通过加速批准上市。 首个国产 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗是科伦博泰开发的一款 TROP2 ADC 药物，已获批用于治疗既往至少接受过 2 种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌，是国内首个、全球第二个获批上市的 TROP2 ADC 药物。 此外，该药物还斩获了四项 CDE 突破性疗法认定，其用于三线和二线治疗晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌的适应症，也分别在去年 8 月和 10 月申报上市，据 Insight 数据库预测有望在 25 年 Q1 和 Q2 获批。 首个国产 MEK 抑制剂 科州制药的妥拉美替尼获 NMPA 附条件批准上市，用于含抗 PD-1/PD-L1 治疗失败的 NRAS 突变的晚期黑色素瘤患者，成为首款国产 MEK 抑制剂。 淋巴瘤领域全球首个高选择性 JAK1 抑制剂 戈利昔替尼是迪哲医药自主研发的高选择性 JAK1 抑制剂，用于治疗复发难治性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）。 PTCL 是一种高度异质性和强侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，发病机制复杂，一线治疗方案以蒽环类化疗为主，一线治疗后复发患者预后差且缺乏更多有效治疗方案，戈利昔替尼的上市成为了全球首个通过靶向 JAK/STAT 通路治疗复发难治性 PTCL 的全新作用机制新药。 内分泌代谢领域再添重磅新药 替尔泊肽 2 型糖尿病和肥胖适应症均在国内获批 降糖减重领域明星靶点 GLP-1，在去年又迎来一个重磅产品，礼来的替尔泊肽首次在华获批上市。这是目前全球首个且唯一获批的 GIPR/GLP-1R 双靶点激动剂新药，在去年 5 月 和 7 月，其 2 型糖尿病和肥胖适应症相继在中国获批。 在减肥赛道爆火的当下，替尔泊肽的出现无疑让该赛道再起硝烟，同样作为 GLP-1 药物，势必要和早已声名鹊起的司美格鲁肽相提并论。在一项替尔泊肽和司美格鲁肽头对头的 Ⅲ 期研究中（SURMOUNT-5），替尔泊肽在第 72 周的平均减重效果（-20.2%）显著优于司美格鲁肽（-13.7%）。 国产 PCSK9 单抗添新将 降脂明星靶点 PCSK9 在 23 年迎来首个国产单抗获批后（信达的托莱西单抗），24年又有 2 款国产品种走向台前，分别是君实生物的昂戈瑞西单抗和康方生物的伊努西单抗。此外，恒瑞的瑞卡西单抗也在今年 1 月 10 日获批。 至此，国内已经有 7 款靶向 PCSK9 的产品获批上市，包括 6 款单抗，1 款 siRNA 药物。 国产自免药物大爆发 2024 年国产自免药物迎来密集收获期，有 3 款获批上市，分别是在同一天获批的 IL-17A 单抗（恒瑞医药夫那奇珠单抗、智翔金泰赛立奇单抗），以及康诺亚的 IL-4R 单抗司普奇拜单抗。 上述 3 款药物的获批，标志着国产自免药物的崛起，打破了既往外资药企在该领域的垄断地位。 另外，纵观当下 IL-17A 和 IL-4R 单抗市场，不难发现，IL-17A 单抗竞争更为激烈，全球已有 6 款药物上市，1 款处于申请上市，如何赢得更多市场份额成为制胜关键。 反之，IL-4R 药物领域，全球仅有两款药物上市（即赛诺菲/再生元的度普利尤单抗、康诺亚的司普奇拜单抗），当下竞争相对缓和。但值得注意的是，已有 8 款国产 IL-4R 单抗处于临床 Ⅲ 期阶段，放眼未来，该领域的竞争激烈程度同样不可小觑。 国产双抗迎来重大突破 去年 5 月，康方生物自主研发的 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西单抗获 NMPA 批准上市，用于联合培美曲塞和卡铂，治疗经 EGFR-TKI 治疗后进展的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞 NSCLC。 依沃西单抗不仅是全球第一个获批上市的「肿瘤免疫+抗血管生成」机制的双特异性抗体，也是中国第二个独立自主开发获批上市的双特异性抗体新药。 除已经获批的 EGFR 突变晚期非鳞 NSCLC 后线人群的适应症外，更让业界眼睛一亮的是，依沃西单抗在 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 一线治疗的 Ⅲ 期临床中取得成功（HARMONi-2 研究），成为全球首个单药头对头击败「药王」 K 药的药物。凭借该结果，康方生物在 2024 年 7 月向 NMPA 递交了上市申请，Insight 数据库预测有望在 25 年 Q1 获批，届时依沃西单抗将改变该领域长期以 PD-1 单抗为主的治疗格局，具有里程碑意义。 跨国药企持续发力 从获批数量上看，24 年获批的新药仍以进口居多，其中多家跨国药企的全球首创新药在中国获批。 比如安斯泰来的全球首创靶向 Nectin-4 的 ADC 药物维恩妥尤单抗、强生全球首个靶向 BCMA 和 CD3 的双抗特立妥单抗、礼来全球首个非共价、可逆 BTK 抑制剂匹妥布替尼，以及百时美施贵宝全球首创 Myosin 抑制剂玛伐凯泰等重磅新药均在国内获批，为国内相关患者带来新的治疗选择。 前衍可供研究的部分化合物 中文名 英文名 CAS号 链接 奥希替尼 Osimertinib 1421373-65-0 订购 替尔泊肽 Tirzepatide 2023788-19-2 订购 恩替司他 Entinostat 209783-80-2 订购 依匹哌唑 Brexpiprazole 913611-97-9 订购 玛伐凯泰 Mavacamten 1642288-47-8 订购 西司他丁 Cilastatin 82009-34-5 订购 亚胺培南 Imipenem 64221-86-9 订购 佐利替尼 Zorifertinib 1626387-80-1 订购 瑞普替尼 Ripretinib 1442472-39-0 订购 米洛巴林苯磺酸盐 Mirogabalin besylate 1138245-21-2 订购

12月10日，《Nature Reviews Drug Discovery》期刊发表了2025年全球畅销药TOP10预测。前三名并不意外——Keytruda（帕博利珠单抗：俗称“K药”）、Ozempic（司美格鲁肽：减重领域爆火）和Mounjaro（替尔泊肽:同样减重领域爆火），与今年前三季度的销售表现吻合。值得注意的是，有4款GLP-1产品进入了预测名单，他们都属于代谢治疗领域。此外，畅销药榜单常客Dupixent（度普利尤单抗）和Skyrizi（利生奇珠单抗）两款自免药物也仍在榜单中，位居4、5位。 2025年全球畅销药TOP10（亿美元） 序号 通用名 商品名 公司 靶点 适应症 销售额预测 1 帕博利珠单抗 Keytruda 默沙东 PD-1 肿瘤 309.9 2 司美格鲁肽 Ozempic 诺和诺德 GLP-1R 代谢 222.5 3 替尔泊肽 Mounjaro 礼来 GLP-1R/GIPR 代谢 197.9 4 度普利尤单抗 Dupixent 赛诺菲 IL-4Rα 自免 169.4 5 利生奇珠单抗 Skyrizi 艾伯维 IL-23 自免 137.2 6 阿哌沙班 Eliquis BMS Factor Xa 心血管 135.2 7 比克恩丙诺 Biktarvy 吉利德 HBV polymerase/ HIV-1 integrase/ HIV-1reverse transcriptase 感染 134.3 8 司美格鲁肽 Wegovy 诺和诺德 GLP-1R 代谢 133.6 9 达雷妥尤单抗 Darzalex 强生 CD38 肿瘤 131.7 10 替尔泊肽 Zepbound 礼来 GLP-1R/GIPR 代谢 113.1 适应症覆盖广，“K药”有望再次成为“药王” 凭借着对肿瘤适应症的全面覆盖，Keytruda（帕博利珠单抗）在肿瘤领域一路狂奔，2023年的全球销售收入已达到250.11亿美元，首次登顶全球畅销药第一，成为新的“药王”，并且与第二名Humira（阿达木单抗）拉开了近百亿美元的差距。2024年上半年，“K药”再次登顶“药王”，其全球销售额为142.17亿美元。默沙东财报显示，2024年前三季度，帕博利珠单抗贡献了216.46亿美元，同比增长18%。 2023年全球畅销药TOP10（亿美元） 序号 药品 公司 适应症 2023年销售额 1 Keytruda (帕博利珠单抗) 默沙东 肿瘤 250.11 2 Humira (阿达木单抗) 艾伯维 自免 144.04 3 Ozempic (司美格鲁肽) 诺和诺德 代谢 139.17 4 Eliquis (阿哌沙班) BMS/辉瑞 心血管 122.06 5 Biktarvy (比克恩丙诺) 吉利德 感染 118.5 6 Dupixent (度普利尤单抗) 赛诺菲/再生元 自免 115.88 7 Comirnaty (新冠疫苗) 辉瑞/BioNtech 感染 112.2 8 Stelara (乌司奴单抗) 强生 自免 108.58 9 Jardiance (恩格列净) BI/礼来 代谢 107.5 10 Opdivo (纳武利尤单抗) BMS/小野 肿瘤 100.35 自2014年上市以来，K药已在全球范围内获批40个适应症，这些适应症涵盖了多种癌症类型。Keytruda的适应症探索仍未触及边界，自2023年至今又陆续拿下了宫颈癌等10项新的适应症。随着默沙东对其适应症及其治疗组合的持续探索，以及明年有望上市的帕博利珠单抗皮下注射剂型带来的助力，Keytruda的销售额仍然会继续爬升。根据Evaluate副总裁Paul Verdin的预测，其销售峰值可达到310亿美元。 Keytruda自2023年至今新增的适应症 获批时间 适应症 2023/1/27 作为手术切除且铂类化疗后的IB期(T2a≥4厘米)、II期或IIIA期非小细胞肺癌 (NSCLC)成年患者的辅助治疗 2023/3/28 不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的成年和儿童患者 2023/10/16 联合含铂化疗作为可切除(肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新辅助治疗,单药作为手术后的辅助治疗 2023/11/1 联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胆道癌(BTC)患者 2023/11/16 联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性胃癌或胃食管交界处癌成年患者的一线治疗 2023/12/15 联用维恩妥尤单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者 2024/1/12 联合化疗治疗FIGO(国际妇产科联合会)III-IVA期宫颈癌患者 2024/1/25 既往接受过除含PD-1/PD-L1方案以外的全身治疗的乙型肝炎继发性HCC患者 2024/6/17 先联合卡铂和紫杉醇,随后单药治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者 2024/9/18 联合培美曲塞和铂类化疗作为不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤(MPM)成年患者的一线治疗 减重领域迎来爆发，多款GLP-1产品上榜 近两年，GLP-1赛道的盛况有目共睹，已经有4款产品进入2023年全球畅销药TOP100名单，其中3款产品为不同商品名的司美格鲁肽。若是按通用名计算，司美格鲁肽与帕博利珠单抗的2023年总销售额差距并不大（212 vs 250亿美元），并且双方差距在今年前三季度已经大幅缩小（206 vs 216亿美元）。另一款明星GLP-1产品Mounjaro/Zepbound（替尔泊肽）同样表现非凡，获批上市仅两年，销售额便迈过50亿美元门槛，今年还将轻松闯过百亿美元大关。 GLP-1作为非胰岛素类降糖药开发的三大热门靶点之一，近年来在减重药物领域也展现出了巨大的潜力和广阔的行业前景。此次有4款产品进入预测榜单，其中两款产品为诺和诺德不同商品名的司美格鲁肽；两款为礼来不同商品名的替尔泊肽。根据预测名单，Ozempic、Wegovy、Mounjaro和Zepbound这4款GLP-1产品在2025年将创造合计667亿美元的收入，占TOP10产品销售总额的40%。 在司美格鲁肽和替尔泊肽的带动之下，GLP-1靶点的研发热度也迅速到达了顶点。GLP-1之热至少有一半原因来自于庞大的减肥需求，正规产品稀缺的减肥市场孕育着极大的红利，任谁都想分一杯羹。未来，随着小分子GLP-1和多靶点产品逐渐进入市场，GLP-1市场的厮杀会更加激烈。 自免产品也是全球畅销药榜单的常客 Paul Verdin认为明年的榜单前5名将包含Dupixent（度普利尤单抗）和Skyrizi（利生奇珠单抗）两款自免药物。 在攻克慢阻肺病（COPD）之后，Dupixent（度普利尤单抗）的市场潜力来到了新的高度，今年这款产品将达到赛诺菲自己设立的130亿欧元销售峰值目标。Paul Verdin也认可Dupixent（度普利尤单抗）的实力，预测其2025年销售额将达到169.4亿美元。 Humira虽迟暮，但艾伯维已带着Skyrizi杀回免疫霸主卫冕之战。目前，利生奇珠单抗处于狂揽自免适应症阶段，斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎已被其拿下。Skyrizi（利生奇珠单抗）的2023年销售额为77.63亿美元，位列全球畅销药榜单第15位。从今年各家产品前三季度的情况来看，在Comirnaty（新冠疫苗）和Opdivo（纳武利尤单抗）被挤出前十之后，Skyrizi可能卡位第10。 总体而言，2025年预测名单中仅2款小分子药物上榜，余下8款为多肽药物和生物大分子药物。在往年的全球畅销药物TOP10榜单中，小分子药物和生物大分子药物的席位基本持平。随着几款小分子药物在近几年陆续失去专利保护，生物大分子药物开始主导TOP10榜单。在GLP-1药物的销售额出现爆发式增长之后，明年的榜单也将发生新的变化。 前衍可以提供的用于实验的原料化合物 中文名 英文名 CAS号 链接 帕博利珠单抗 Pembrolizumab 1374853-91-4 订购 司美格鲁肽 Semaglutide 910463-68-2 订购 替尔泊肽 Tirzepatide 2023788-19-2 订购 阿哌沙班 Apixaban 503612-47-3 订购 阿达木单抗 Adalimumab 331731-18-1 订购 达雷妥尤单抗 Daratumumab 945721-28-8 订购 乌司奴单抗 Ustekinumab 815610-63-0 订购 恩格列净 Empagliflozin 864070-44-0 订购 纳武利尤单抗 Nivolumab 946414-94-4 订购

2024年的大赢家一定是减肥药索马鲁肽（诺和诺德的 Wegovy）和替尔泊肽（礼来的 Zepbound）背后的制药公司。随着其他生物技术和制药公司纷纷进入减肥市场，肥胖症必将成为未来很长一段时间的热点。那么在肥胖之外，还有什么领域值得关注、什么新药值得期待呢？ 2024年12月12日，自由撰稿人Paul Webster和Natalie Healey在Nature Medicine 杂志上发表年度回顾文章Eleven clinical trials that will shape medicine in 2025。通过采访11位前沿科学家，列出了2025年的11项重磅临床试验，从朊病毒病和镰状细胞病的基因疗法到癌症和精神健康的数字工具。 朊病毒病的基因治疗 提名人：Sonia Vallabh，来自美国麻省理工学院/哈佛大学博德研究所 这位提名人是位为了自救，半路出家弃律从医（并且只用了7年就从0到博德研究所的独立实验室）的女科学家。 朊病毒病是一种由朊病毒引起的传染性脑病，主要影响人类和动物的中枢神经系统。朊病毒是一种特殊的蛋白质，能够自我复制并传播疾病。这种疾病的特征是进行性脑功能紊乱，无缓解康复，终至死亡，且死亡率为100%。 Vallabh团队开发的用于治疗朊病毒病的全新表观遗传编辑技术此前发表于《科学》杂志。此次她提名的正是一种针对朊病毒病的鞘内给药反义寡核苷酸ION-717的1/2期临床试验。目前，该研究已经在全球16个中心开展，有望在2025年底获得第一批可供分析的数据。 多元成人队列中的精准营养学探索 提名人：Leanne Redman，来自美国彭宁顿生物医学研究中心 一种健康食物，到底能够给人提供多少“健康”？这个问题的答案其实个体差异很大。就算有严格设计的临床试验，但受限的参与者特征很难完全概述食物的健康收益。 Redman提名的是一项针对大规模、多样化受试者群体进行的营养学研究，参与者超过8000名成年人，几乎不设排除标准，在他们日常的药物和健康状况的背景下，能最大程度地预测不同饮食模式对不同人群的健康影响。这项研究将于2026年夏季完成，2025年初或有前期数据披露。 CBD预防精神病 提名人：Philip McGuire，来自牛津大学 McGuire提名的是一项名为早期精神疾病分层和治疗（STEP）的研究，该研究使用已经获批用于治疗严重癫痫的大麻二酚（CBD），评估其在精神疾病中的疗效。 该研究包括三项临床试验，涉及11个国家/地区的30个中心的1000名精神疾病患者，通过神经影像学评估疗效，并尝试寻找可用的生物标志物。 该研究亮点在于囊括了处于不同疾病阶段的患者，包括高风险但未发病人群、新发病人群、治疗耐药人群。该研究预计在2025年获得CBD初步的疗效、安全性和耐受性的数据，其结果将决定CBD是否具有预防精神疾病的潜力。 镰状细胞病的碱基编辑 提名人：刘如谦（David Liu），来自哈佛大学Merkin医疗保健转化技术研究所/博德研究所 刘如谦团队开发的碱基编辑（base editing）在基因治疗上已经取得了一定的成果，目前正在开展的是首个针对造血干细胞（HSC）的碱基编辑临床试验，这项试验的结果有望影响多种血液疾病的治疗。 这项名为BEACON的研究是一项开放标签、单臂、多中心、1/2期研究，评估体外碱基编辑的HSC在严重镰状细胞病患者中的安全性和有效性。该研究预计在2025年初获得初步结果。 通过给屋顶降温防止热病 提名人：Aditi Bunker，一位流行病学家 近年来极端气候频发，尤其是夏季极端高温，造成了不少疾病和死亡。Bunker提名的是一项在西非地区进行的使用高反射率屋顶涂料降低室内温度的研究，该研究随访了600个家庭1200个个体2年间热暴露与多种身体指标的关系。这将有助于改善受严酷高温影响地区的人们的生活。 前列腺癌的放射性核素疗法 提名人：Oliver Sartor，来自梅奥诊所肿瘤科 Lu177作为前列腺癌药物在近年才取得进展。FDA已经批准其生物制剂用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 有几项研究正在探索是否可以在更早阶段开启Lu177治疗，如已经报告结果的PSMAfore。2025年FDA将根据这项试验结果决定Lu177是否获得新的适应症。 使用AI进行宫颈癌筛查 提名人：Farida Selmouni，来自法国里昂国际癌症研究机构（IARC） 法国的全国宫颈癌筛查计划包括对未在诊所接受筛查的30-65岁女性进行HPV自我采样，但实际参与率不足20%。 Selmouni提名的项目是基于网络的多语言决策辅助工具（AI聊天机器人），针对受教育程度较低和来自弱势地区的女性进行了优化，可通过智能手机访问，为使用者提供相关的知识服务，以便提高筛查计划的参与率。 目前该项目正在进行随机对照试验，预计于2025年结束。 心理健康移动工具包（mSELY） 提名人：Keng-Yen Huang，来自纽约大学医学院 这项研究旨在解决低收入和中等收入国家青少年所面临的发育、性、生殖健康等心理健康障碍问题，通过帮助青少年建立同龄人联系的同时自我评估和管理，该项目也面向青少年父母提供心理健康教育支持。 个性化乳腺癌筛查 提名人：Suzette Delaloge，来自法国古斯塔夫·鲁西研究所（IGR） 世界上大多数国家的乳腺癌筛查策略基于年龄，从女性50岁开始执行筛查，但仅将死亡率降低了20%，且出现了较高比例的过度诊断和不必要治疗。 根据女性自身风险因素的差异，如遗传、生活方式、激素暴露，实际上可以灵活修改筛查策略。Delaloge提名的研究是目前同类研究中规模最大的，在6个国家的53000余名女性中进行，对比标准乳腺癌筛查和个性化筛查策略的优劣。 家庭菜园改善气候相关营养不良 提名人：Ina Danquah，来自德国波恩大学 Danquah提名的这项研究，是尝试通过家庭菜园解决气候变化导致的主食作物营养物质水平降低问题，以参与研究的家庭中儿童的营养状况为主要评估标准。 通过手机游戏改善自闭症儿童症状 提名人：Dennis P.Wall，来自斯坦福大学医学院 自闭症儿童存在社交方面的障碍，早期干预能一定程度上改善这些问题。该提名研究设计了一款手机游戏，可以有目的地针对社交期间眼神接触、动机、注意力等要点进行训练，并有效减少焦虑，有希望减轻儿童父母的压力、尽量减少不利于儿童融入社会的自闭症状。该游戏收集到的数据也可以用于训练人工智能工具，帮助自闭症群体。 前衍可以提供用于临床实验的原料 中文名 英文名 CAS号 链接 司美格鲁肽 Semaglutide 910463-68-2 订购 替尔泊肽 Tirzepatide 2023788-19-2 订购

案例1：浙江某包装材料有限公司未落实安全管理措施的行政处罚案 2024年8月8日，临海市应急管理局接市民来电举报，对浙江某包装材料有限公司进行安全生产执法检查，发现该公司2#丙类仓库二楼存放有聚氨酯胶黏剂(编号为FD-8960)约13吨，聚氨酯胶黏剂(编号为FD-3160) 约3吨，以上物料属于危险化学品（但不属于剧毒化学品），未存放在危险化学品专用仓库内。执法人员当场依法下达《现场处理措施决定书》（临应急现决[2024]20-35号）。8月12日，临海市应急管理局对浙江伟涛包装材料有限公司涉嫌的安全生产违法行为予以立案。8月14日，对该公司总经理及有关人员进行了调查询问，调阅有关资料，提取有关凭证。8月22日结束案件调查。 经核查，浙江某包装材料有限公司存在未将危险化学品储存在专用仓库内的违法行为，其行为违反了《危险化学品安全管理条例》第二十四条第一款“危险化学品应当储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室(以下统称专用仓库)内，并由专人负责管理”之规定，依据《危险化学品安全管理条例》第八十条第一款第（四）项之规定，2024年9月11日，临海市应急管理局决定给予浙江伟涛包装材料有限公司罚款人民币6万元的行政处罚。 案例2：浙江某安全科技有限公司安全评价报告存在法规标准引用错误的重大疏漏行政处罚案 2024年6月26日，台州市仙居县应急管理局依法对浙江某安全科技有限公司在仙居的安全评价报告进行安全检查时，发现该公司编制的浙江某药业转型升级项目设立安全评价报告存在多处法规标准名字书写错误，引用的《石油化工控制室抗爆设计规范》、防盗安全门应符合的GB17565-2007等多处法规标准过期等问题。当日，仙居县应急管理局对该公司的违法行为立案调查。 经调查，浙江某安全科技有限公司为浙江某药业转型升级项目作出的安全评价报告安全评价报告存在法规标准引用错误的行为违反了《安全评价检测检验机构管理办法》第二十二条第（五）项“安全评价检测检验机构及其从业人员不得出具虚假或者重大疏漏的安全评价、检测检验报告”之规定，依据《安全评价检测检验机构管理办法》第三十条第（十）项之规定，2024年7月8日，仙居县应急管理局决定对浙江某安全科技有限公司作出罚款人民币0.5万元的行政处罚 案例3：淄博一男子非法制售危险化学品获刑 近日，博山区人民法院对某化工厂、张某某（化名）非法经营一案进行公开审理并当庭宣判，被告单位某化工厂犯非法经营罪，判处罚金人民币四十五万元，被告人张某某犯非法经营罪，触犯了《中华人民共和国刑法》第二百二十五条第（一）项“未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的”，判处有期徒刑二年六个月，缓刑三年六个月，并处罚金人民币十五万元。 被告人违反国家规定，在其经营的化工厂内，未经许可私自仿制生产危险化学品试剂并对外进行销售。经查明，该厂向外销售危险化学品试剂共18722瓶，销售金额共计1415414元。被告单位违反国家规定，未经许可经营法律、行政法规限制买卖的物品，扰乱市场秩序，情节严重，其行为已构成非法经营罪。被告人张某某作为被告单位直接负责的主管人员，依法应当承担相应的刑事责任。被告单位某化工厂、被告人张某某有视为自首情节，自愿认罪认罚，依法对其从轻处罚并适用缓刑。 案例4：湖北一男子非法经营“笑气”获刑 2023年1月至8月，彭某在未办理危险化学品经营许可证的情况下，多次以每罐80元的价格从他人手中购买罐装危险化学品一氧化二氮（俗称“笑气”），后以每罐100元到150元的价格进行贩卖。2023年8月，彭某在向周某销售2罐“笑气”时被抓获。 仙桃法院经审理认为，被告人彭某违反国家规定，未经许可经营国家法律、行政法规规定的限制买卖的危险化学品，扰乱市场秩序，情节严重，其行为构成非法经营罪。仙桃法院依法判决彭某犯非法经营罪，，触犯了《中华人民共和国刑法》第二百二十五条第（一）项“未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的”，判处有期徒刑一年，并处罚金人民币二万元。 “笑气”的化学名称为一氧化二氮，有轻微麻醉作用，因吸入后会感到轻快，能致人发笑而得名。“笑气”对人体的危害与毒品相似，具有成瘾性，滥用对身体危害极大。尽管“笑气”目前尚未被作为毒品进行列管，但作为危险化学品，非法贩卖、吸食“笑气”同样受到法律规制。 吸食“笑气”可能会因“非法使用危害物质”或“非法持有危害物质”受到行政处罚，违规生产、销售“笑气”可能会构成非法经营罪。广大群众应提高法律意识和辨别能力，不好奇、不尝试、不滥用，如发现不法分子贩卖“笑气”，需及时举报。 案例5：姚某华非法经营危险化学品（柴油）案 【基本案情】 接群众举报，2024年4月19日，涟源市应急管理局对荷塘镇观桥村一工地进行安全检查，发现工地上一辆设置储油罐和加油设施的厢式货车正向一挖掘机加注危险化学品（柴油）。经查，设置储油罐和加油设施的厢式货车系姚某华所有，姚某华未取得《危险化学品经营许可证》，2024年2月，将购买的厢式货车改装成具有储存、加油功能的流动加油装备，为自己挖掘机加油的同时，2024年3月起，先后11次向从事挖掘作业的同行销售危险化学品（柴油），至查获之日，非法所得1.0556万元。 【处理情况】 姚某华非法经营危险化学品（柴油）的行为，违反《危险化学品安全管理条例》第三十三条第一款，依据《危险化学品安全管理条例》第七十七条第三款之规定，涟源市应急管理局作出责令其立即停止非法经营活动，没收违法所得1.0556万元，处10.1万元罚款的行政处罚。 【典型意义】 柴油属于易燃易爆危险物品，发生火灾或爆炸概率高，危险性大。国家对危险化学品的经营实行许可证制度，未经许可，任何单位或者个人不得经营危险化学品。本案当事人为逃避监管，打着自用幌子，非法进行危险化学品销售，严重危害公共安全和经营秩序。本案的严厉查处，有利于维护安全生产行政执法的权威，起到“查处一个、震慑一批、教育一片”的效果。 案例6：王某勇非法生产危险化学品（固体酒精蜡）案 【基本案情】 接群众举报，2024年1月5日，花垣县应急管理局对花垣镇花桥村一闲置厂房进行安全检查，发现有3人正在进行生产作业，现场存放用作火锅燃料的绿色包装固体酒精蜡块5450件、红色包装固体酒精蜡块4893件、片状氢氧化钠37包、硬脂酸68包、酒精半罐、成品固体酒精591瓶。抽样经检测机构检测，固体酒精蜡块主要成分为甲醇和乙醇，属危险化学品的有机易燃固体。经查，王某勇未取得《危险化学品安全生产许可证》，自2022年6月以来，以每年2.5万元租用花垣县花垣镇花桥村一闲置厂房，购买甲醇、乙醇、硬脂酸、氢氧化钠等作为原料，雇佣3名工人，生产固体酒精蜡块。至查获之日，已非法获利5.0715万元。 【处理情况】 王某勇非法生产危险化学品的行为，违反了《安全生产许可证条例》第二条的规定。依据《安全生产许可证条例》第十九条之规定，2024年5月31日，花垣县应急管理局对其作出责令停止生产，没收违法所得5.0715万元，处15万元罚款的行政处罚。 花垣县应急管理局依据有关规定，给予举报人1万元奖励。 【典型意义】 甲醇属于易燃易爆化学品，是国家重点监管和特别管控的物品，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易引起燃烧爆炸，危险性较高。本案涉案人员心存侥幸，未经许可，租用闲置厂房非法生产固体酒精蜡块，生产现场设备简陋，无安全设施和消防设施，极易发生事故。执法人员通过调查询问、抽样送检等锁定证据，依法予以严厉处罚，有力打击了危险化学品非法生产行为，消除了安全隐患。

稀土材料作为一类金属材料，拥有独特的物理性质和化学性质。近年来，稀土材料在医学领域的应用日益广泛。 从疾病早期诊断到精准治疗，稀土材料正在助力医疗水平的进一步提升。 多种诊疗技术“强助攻” 稀土是元素周期表中镧系（镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥）15个元素和21号元素钪、39号元素钇共17个元素的总称。一直以来，科学家不断探索稀土元素的生物学效应。早在20世纪50年代，诺贝尔化学奖得主、美国化学家格伦·西奥多·西博格及其团队就通过实验验证了某些稀土化合物的安全性，并发现它们对生物具有独特效用。 稀土元素拥有特殊的电子层结构，能够有效吸收和发射特定波长的光，从而能与其他类型材料结合，形成性能各异、品种繁多的新型光功能材料。这一特性为其在医学影像学中的应用提供了理论支撑。同时，部分稀土离子具有良好的稳定性和与生物分子结合的能力，为相关药物设计开辟了新途径。 随着稀土分离技术进步，自20世纪60年代以来，稀土元素开始应用于医学领域。在医学治疗方面，以钆为基础的造影剂广泛应用，极大提高了图像对比度和诊断准确性；含有铕的荧光探针，则被用于细胞追踪和生物标志物检测；钐对于缓解骨转移癌患者疼痛，也能起到显著效果。 基于稀土近红外二区发光的前哨淋巴结转移精准成像技术。该技术不仅能让癌细胞更早被发现，还能在手术中精准定位癌细胞，为医生“导航”。 此外，稀土在提高生物医用材料性能方面有得天独厚的优势。例如铈掺杂的磷酸钙可被用于骨骼修复，镧系元素掺杂的二氧化钛表面拥有优异的抗菌性能。不仅如此，陆续被发现的稀土化合物还具有一系列特殊药效作用，可用于治疗烧伤、炎症、皮肤病、血栓病等。 利用稀土材料有望研发出像导弹一样的靶向药物。有科学家正在研究采用稀土中的镥、钇等放射性同位素精准定位肿瘤细胞，再利用其放射性特质发射出高能粒子，定向杀死肿瘤细胞。 取得诸多研究成果 提高药物的生物利用率、靶向定位准确度，以及降低毒副作用，一直是药物载体领域的研究重点。基于稀土元素开发的多功能复合材料作为药物载体，能精确控制药物在体内的释放，实现药物缓释，在提升疾病治疗效果方面展现出较大潜力。 不久前，中国科学院福建物质结构研究所研究员卢珊、陈学元等研发出新型稀土纳米光学诊疗材料，在肺部感染小鼠模型中实现了非侵入性光学诊疗。研究人员介绍，这种新型材料采用独特的富集—包覆策略，将数百个超小纳米颗粒封装在介孔二氧化硅内核中，形成尺寸约220纳米的均匀、单分散性好、介孔负载量大的纳米杂化材料。其作为药物载体更易递送到肺部，提高了生物利用度。 此外，以活体荧光成像法替代癌症病理诊断使用的活检样本体外检测技术，成为一种新型无创肿瘤病理诊断方法，受到临床医生青睐。其中，成像的关键一环离不开稀土。 稀土材料之所以能在成像方面表现突出，主要得益于其优异的光学特性、高稳定性、多功能性以及深组织穿透能力等。厦门大学附属第一医院核医学科副主任医师、教授陈皓鋆介绍：“稀土元素特别是某些稀土同位素，如镥-177，具有独特的物理和化学性质，非常适合用于癌症靶向治疗和成像。” 以上述基于稀土近红外二区发光的前哨淋巴结转移精准成像技术为例，该研究团队负责人、中国科学院海西研究院厦门稀土材料研究中心研究员张云介绍，他们研发的这种神奇的纳米探针并非一种针状物体，而是一种化学合成物质。研究团队利用近红外Ⅱb区发光的稀土下转换纳米颗粒作为发光元件，以肿瘤特异性靶点CXCR4的拮抗肽作为靶向元件，成功合成出新型近红外Ⅱb区纳米探针。在临床应用时，只需注射这种会发光的纳米探针，即可自动定位肿瘤；通过光学成像仪器，就能隔着皮肤和肌肉组织直观清晰观察到肿瘤的边缘、细胞的游走。 为了提升肿瘤靶向能力，陈皓鋆团队尝试利用稀土纳米材料多光谱发射的特性，设计合成多色、多指标肿瘤免疫微环境精准识别探针，开展纳米刀治疗下肿瘤免疫微环境的多指标精准动态识别研究，实现对肿瘤免疫微环境的多层次多指标精准动态检测。“目前，我们已经搭建了纳米刀治疗平台，正在推进后续基于稀土纳米探针的纳米刀消融治疗诱发机体免疫效应动态识别研究。”陈皓鋆说。 加快推动应用落地 稀土材料在医学领域的应用并非没有挑战。如何确保这些材料在人体内安全使用，避免潜在生物毒性和不良反应，是科学家们必须面对的问题。此外，稀土材料的提取和制造过程相对复杂，成本较高，这也限制了其在一些资源有限地区的普及。 推动更多安全可靠的稀土应用在医学领域落地，无疑需要大量扎实的基础试验数据。为此，一些科研团队及医疗机构纷纷布局，致力于探索稀土在医学领域的新用途，期望通过开发更多稀土新型材料，提升疾病诊断准确性与治疗有效性。 2022年，长期从事无机化学研究的中国科学院院士洪茂椿与厦门大学附属第一医院合作成立中国稀土学会稀土医学临床研究中心，携手开展医工交叉创新合作，启动稀土元素在医学诊疗技术上的系列研究。 洪茂椿表示，稀土的独特功能在生物医学领域有着广阔的应用前景，“我们希望研究出更多稀土离子或稀土化合物在生物体内的作用机理，用以开发医用材料和药物，实现疾病的精准诊疗。” 前衍可以提供的稀土材料 中文名 英文名 CAS号 链接 镧 Lanthanum 7439-91-0 订购 铈 CERIUM 7440-45-1 订购 镨 Praseodymium 7440-10-0 订购 钕 NEODYMIUM 7440-00-8 订购 钷 Promethium 7440-12-2 订购 钐 SAMARIUM 7440-19-9 订购 铕 EUROPIUM 7440-53-1 订购 钆 GADOLINIUM 7440-54-2 订购 铽 Terbium 7440-27-9 订购 镝 DYSPROSIUM 7429-91-6 订购 钬 Holmium 7440-60-0 订购 铒 ERBIUM 7440-52-0 订购 铥 THULIUM 7440-30-4 订购 镱 Ytterbium 7440-64-4 订购 镥 LUTETIUM 7439-94-3 订购 钪 Scandium 7440-20-2 订购 钇 Yttrium 7440-65-5 订购

2024年12月9日，《自然》公布了2024年度十大人物榜单（Nature's 10）——这一榜单旨在选出十位在这一年重大科学事件中占有一席之地的人物。 年度十大科学人物是《自然》从当年一些宏大科学故事的参与者中评选出的10个人。《自然》特写部编辑布兰登·马赫表示：“今年的十大科学人物对科学界和全世界产生了不容忽视的影响。” 现代科学研究，往往是由团队，甚至是多个团队协作完成，但科研世界也充满了个人发挥影响的故事。《自然》年度十大人物就是这样，他们代表了影响2024年一些最重要科学事件的个人。从探索月球背面的深处到彻底改变自身免疫性疾病的治疗方法，这些开拓者突破了界限。 值得注意的是，凭借“一个”细胞，一捧土壤，今年有两位中国科学家入选。其一，为中国人民解放军海军军医大学内科医生徐沪济，他利用供体来源的基因编辑T细胞成功治疗了毁灭性的自身免疫性疾病。该疗法基于T细胞在癌症治疗中取得的成功，为前沿的CAR-T治疗的批量生产带来了希望。其二，则是中国科学院国家天文台研究员、嫦娥六号任务工程副总设计师李春来，他是首位亲手拿到嫦娥六号今年返回地球的月球土壤样本的科学家。 【徐沪济——大胆医生:首创 CAR-T 疗法治疗自身免疫性疾病】 《自然》评价徐沪济为Daring doctor，意为大胆医生，以表彰他及他的团队首创性的使用异体来源的CAR-T疗法治疗的自身免疫疾病患者。 2024年7月16日，徐沪济携手邦耀生物、华东师范大学及浙江大学医学院第二附属医院的研究同仁，在《Cell》杂志上发表研究成果。 徐沪济透露，首次治疗完成后，团队成员都心绪难宁，夜不能寐，因为所涉病例均为自身免疫疾病重症患者。 历经两周治疗，第一位患者（罹患免疫介导性坏死性肌病）肌力恢复，能自主抬臂；另两名男性患者（患弥漫性皮肤系统性硬化症）症状亦见减轻。历经六月有余，三位患者病情均获长期缓解，团队才稍感宽慰。 CAR-T细胞疗法（即嵌合抗原受体T细胞疗法）已是老生常谈，作为癌症免疫治疗的重大突破，自2017年起，已有六款获中国批准上市，其针对白血病、淋巴瘤等血液癌症疗效显著。 近年来，CAR-T疗法在系统性红斑狼疮、多发性硬化症等自身免疫疾病领域亦展现出了广阔前景。 然而，现有CAR-T疗法均基于患者自体免疫细胞进行基因改造，导致成本高昂且流程繁复，德国学者于2021年首例成功运用CAR-T疗法治疗系统性红斑狼疮，后续虽治疗多例自身免疫疾病患者，但均基于自体细胞。 鉴于此，中国研究团队开始探索利用健康捐赠者免疫细胞制备现货通用型CAR-T产品。理论上，单一捐赠者的细胞可治疗上百人，有望大幅提升生产规模、降低成本、缩短周期，进而增强CAR-T疗法的可及性。 邦耀生物团队从一名21岁女性志愿者的血液中提取T细胞，通过基因工程技术导入能识别并攻击CD19蛋白的基因，同时利用CRISPR-Cas9技术去除可能引起排斥反应的五个基因，再通过磁性珠子对目标物进行选择性分离以确保细胞纯净，最终成功研发出了新一代异体通用型CAR-T疗法。 这种疗法产量高，每批次产量足以满足100＋患者需求（每次输注剂量为1×10^6/kg CAR阳性细胞），实现了安全有效的免疫细胞治疗。 在治疗后六个月内，三名患者（一名难治性免疫介导性坏死性肌病患者及两名弥漫性皮肤系统性硬化症患者）症状均深度缓解，临床反应指数显著改善，炎症及器官纤维化逆转，且未出现细胞因子释放综合征或其他严重不良反应。 这些临床数据表明，现货通用型CAR-T疗法在治疗难治性自身免疫疾病方面具有卓越的安全性和有效性。 其临床优势也展露无遗：患者可及性高、安全性强、疗效显著，有效解决了自体CAR-T疗法的高度个性化、制备周期长、失败风险高及成本昂贵等问题。 尤为值得一提的是，这三名中国患者是全球首批接受供体细胞（非自体细胞）来源CAR-T疗法治疗的自身免疫疾病患者，亦是《Cell》首次刊载CAR-T疗法治疗自身免疫疾病的研究成果，算得上是前无古人、后无来者了。 徐沪济还透露，另有24名自身免疫疾病患者接受了该疗法治疗，整体疗效积极。 华东师范大学生命科学学院/邦耀生物的杜冰教授作为该通用型疗法的共同开发者，对徐沪济的勇敢尝试表示高度赞扬。他透露，在寻求合作医生时，徐沪济是唯一敢于冒险尝试此新疗法的医生。 【李春来——月岩守护者】 2024年6月25日，中国嫦娥六号使命圆满，其返回舱满载着月球背面首批珍贵样本顺利归来。 中国国家天文台研究员、嫦娥六号项目副总设计师李春来，屏息凝视着返回舱缓缓降落，心中暗自祈愿：“样品，我终于得到你了。” 这一成就，不仅是对他多年心血的至高肯定，也标志着中国月球探索历程的新篇章正式开启。 月球背面隐藏在地球之外，至今仍是一个谜。嫦娥六号着陆器从古代南极艾特肯盆地收集了近两公斤的月球岩石，这是月球上最古老、最大的撞击坑之一。“这些样本就像数十亿年历史的记录者，”李解释道。这些新的见解可以揭示为什么月球的远端与近端不同，并为整个太阳系的行星演化提供线索。 此次任务的副总设计师、地质学家李春来负责监督选择着陆地点、分析样本以及协调由70多名科学家组成的团队的艰巨任务。“这些样本独具特色，”李春来细致描绘道，“它们质地轻盈、结构蓬松，色泽较月球正面样本更为浅淡。” 9月，李春来与其团队在《National Science Review》科学期刊上，发表了关于嫦娥六号返回样本的首篇研究论文，深入剖析了样本的物理、矿物及地球化学特性。 11月，他们的进一步研究成果在《Nature》与《Science》两大顶级科学期刊上同步发表。文中指出，这些样本中蕴含了月球背面火山活动持续至28亿年前的确凿证据。这一重大发现，瞬间吸引了全球科学界的瞩目。 而对于李春来而言，“今年月球任务所带来的科学发现，将仅仅只是个开端”。 不止两位中国科学家，另外八位上榜者也同样与他们的团队推动了惊人的发现： Rémi Lam：依托机器学习开发天气预报 AI 模型，实现更高效、更精准的全球天气预报。 Ekkehard Peik：实现核钟“首次滴答”，为下一代超高精度时间测量技术奠定基础。 Wendy Freedman：完善“标准烛光”校准方法，为解决宇宙膨胀率争议提供新线索。 Kaitlin Kharas：领导“支持我们的科学”运动，使加拿大的研究生和博士后获得了 20 年来最大的薪酬涨幅。 Anna Abalkina：揭露学术欺诈和劫持期刊，为全球学术生态的透明和诚信做出贡献。 Muhammad Yunus：带领孟加拉国过渡政府，推动国家治理改革与社会公平。 Placide Mbala：通过追踪和分析猴痘病毒，为新发传染病的应对提供科学依据。 Cordelia Bähr：通过气候诉讼赢得欧洲人权法院支持，将气候变化与人权保护紧密相连。

在全球范围内，目前仅有一款Bcl-2抑制剂——维奈克拉（Venetoclax）获得批准并上市，由艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）共同研发。根据艾伯维的财务报告，2023年维奈克拉的销售额达到了22.8亿美元，折合人民币约165亿元，与前一年相比增长了13.9%。 这款极具吸引力的高价值单品，国产版本也即将实现突破。 最近，亚盛医药宣布，其独立研发的新型Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的新药上市申请已被中国药品审评中心（CDE）接受，并被推荐进入优先审评流程，用于治疗难治性或复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。 这标志着国内首个提交新药上市申请的自主研发Bcl-2抑制剂，有望成为继维奈克拉之后全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。 这款价值165亿元的药物，国产版本正迅速接近上市。 Bcl-2抑制剂在研进展如何？ 全球市场上，目前已有6款BTK抑制剂获得批准上市，包括第一代共价抑制剂伊布替尼（Ibrutinib），第二代共价抑制剂阿可替尼（Acalabrutinib）、泽布替尼（Zanubrutinib）、tirabrutinib和奥布替尼（Orelabrutinib），以及第三代非共价抑制剂pirtobrutinib。这些药物在治疗血液瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）方面取得了显著成效，尤其是伊布替尼，由于其较早上市，销售额一直保持领先，2021年的全球销售额达到了97.8亿美元。 然而，BTK抑制剂的长期使用可能导致BTK蛋白发生突变，从而引发耐药性和不可接受的毒性。 B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）是一种在血液肿瘤中高度表达的关键细胞凋亡调节蛋白。Bcl-2抑制剂能够特异性结合Bcl-2，阻断其抑制细胞凋亡的功能，促使肿瘤细胞发生程序性死亡（凋亡），以此达到治疗效果。 维奈克拉（Venetoclax）是全球首个也是唯一获批的Bcl-2抑制剂，多项临床研究表明，维奈克拉与伊布替尼联合使用具有显著的疗效。 Bcl-2抑制剂在研进展如何？ 除了已上市的维奈克拉外，全球有多款在研的Bcl-2抑制剂，包括APG-2575、Sonrotoclax、ICP-248、TQB3909和S65487等（下表1）。 表1 部分在研的Bcl-2抑制剂 药物名称 研发公司 研发阶段 适应症 APG-2575 亚盛医药 申报上市 骨髓增生异常综合征 Sonrotoclax 百济神州 Phase 3 慢性淋巴细胞白血病 Navitoclax 艾伯维 Phase 3 骨髓纤维化 ICP-248 诺诚健华 Phase 2/3 慢性淋巴细胞白血病 S65487 Adir/诺华 Phase 1/2 急性髓性白血病 TQB3909 正大天晴 Phase 2 复发性套细胞淋巴瘤 FCN-338 复创医药 Phase 2 髓系肿瘤 亚盛医药开发的APG-2575，作为中国首款且全球第二款Bcl-2抑制剂，已展现出显著的治疗效果，并已迈入关键的注册临床试验阶段。 百济神州研发的Sonrotoclax是一款高效且具有高度选择性的Bcl-2抑制剂，继泽布替尼之后，成为公司在血液瘤治疗领域的另一款重要药物。泽布替尼在临床试验中曾直接击败艾伯维的伊布替尼，成为百济神州的旗舰产品。泽布替尼的全球销售额在2024年的前三个季度已经超过了18亿美元，今年全年销售额突破20亿美元已成定局。 诺诚健华开发的ICP-248是一种新型的、口服的、高选择性Bcl-2抑制剂，其研发目的在于作为单一疗法或与其他药物联合使用，以治疗多种恶性血液肿瘤。 正大天晴开发的BCL-2抑制剂TQB3909，在本年度的ESMO大会上，其I期临床试验结果通过口头报告的方式首次向公众披露。 结论 Bcl-2抑制剂领域的竞争正在加剧，众多企业纷纷布局这一赛道。尽管目前尚无国产Bcl-2抑制剂获得批准上市，但亚盛医药的APG-2575的上市申请已获得CDE的受理，并被推荐纳入优先审评程序，用于治疗难治或复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这一进展预示着APG-2575有望成为全球第二款、国产第一款获批上市的Bcl-2抑制剂。 前衍可提供的科研用Bcl-2抑制剂 中文名 英文名 CAS号 链接 维特克拉 Venetoclax 1257044-40-8 订购 生根粉263 Navitoclax 923564-51-6 订购 依鲁替尼 Ibrutinib 936563-96-1 订购 阿可替尼 Acalabrutinib 1420477-60-6 订购 泽布替尼 Zanubrutinib 1691249-45-2 订购 替拉鲁替尼 tirabrutinib 1351636-18-4 订购 奥布替尼 Orelabrutinib 1655504-04-3 订购 吡妥布替尼 pirtobrutinib 2101700-15-4 订购

10月22日，在由中国科协主办的2024年世界科技与发展论坛开幕式期间，2024年度IUPAC化学领域十大新兴技术正式发布。 2024年度化学领域十大新兴技术 Frustrated Lewis pairs(受阻路易斯对) Triboelectric nanogenerators(摩擦电纳米发电机) Aptamers(适配体) Mxenes(Mxenes) Hydration lubrication(水合润滑) Bioinspired nanofluidic iontronics(仿生纳流离子学) KRAS inhibitors(KRAS抑制剂) Neural network potentials(神经网络势) Active adsorption(主动吸附) Electrochemical nitrogen cycle(电化学氮循环) 今年发布的技术中，摩擦电纳米发电机、仿生纳流离子学和电化学氮循环等，均有来自中国科研团队的工作贡献。 Frustrated Lewis pairs（受阻路易斯对）：受阻路易斯对是一种新型的催化体系，能够在没有金属参与的情况下催化氢气和其它小分子的活化与转化。这种催化体系为有机合成和工业催化提供了新的可能性，尤其是在氢气活化和氢化反应中具有重要意义。 Triboelectric nanogenerators（摩擦电纳米发电机）：摩擦电纳米发电机是一种能够将机械能转换为电能的技术。它基于摩擦起电和静电感应效应耦合的原理，利用高分子材料的接触起电效应（静电），将微小振动中的机械能转换为电能。这项技术可以用于实现穿戴式电子产品、医疗健康、机器人等设备的自供电。 Aptamers（适配体）：适配体是一类能够特异性识别目标分子的单链DNA或RNA，它们在生物传感、药物递送等领域有广泛应用。适配体因其高亲和力、高特异性和可调控性，在疾病诊断和治疗中展现出巨大潜力。 Mxenes（Mxenes）：Mxenes是一类二维材料，具有优异的电导率和机械性能，可用于能源存储、催化等领域。Mxenes的研究和应用正在快速发展，它们在电化学储能、传感器、电磁屏蔽等方面的应用前景被广泛看好。 Hydration lubrication（水合润滑）：水合润滑是一种新型润滑技术，通过水合作用来减少摩擦和磨损，提高机械效率。这种技术在减少能源消耗和环境影响方面具有潜在的应用价值。 Bioinspired nanofluidic iontronics（仿生纳流离子学）：仿生纳流离子学模仿生物体内的离子传输机制，用于开发新型的生物电子器件。这一领域结合了生物学、纳米技术和离子学，有望在生物传感、神经科学和能源转换等领域取得突破。 KRAS inhibitors（KRAS抑制剂）：KRAS是一种在多种癌症中发生突变的蛋白，KRAS抑制剂的开发对于癌症治疗具有重要意义。这一领域的进展为针对KRAS突变的精准医疗提供了新的工具和策略。 Neural network potentials（神经网络势）：神经网络势是一种利用机器学习技术来预测分子间相互作用的方法。这种技术在材料设计和药物发现中具有潜在应用，能够加速新物质的发现和开发过程。 Active adsorption（主动吸附）：主动吸附是一种新型的吸附技术，能够通过外部刺激响应来控制吸附过程。这种技术在环境净化、污染物处理和分离技术中具有广泛的应用前景。 Electrochemical nitrogen cycle（电化学氮循环）：电化学氮循环通过电化学方法将氮气转化为氨或其他含氮化合物，对于合成氨工业和环境氮循环具有重要意义。这一技术有助于提高氮利用效率，减少环境污染。 2024年度化学领域十大新兴技术的遴选聚焦于那些处于技术发现与完全商业化之间的创新成果，虽然这些技术的成熟度各不相同，但它们均展现出颠覆性潜力，有望为化学及相关领域开辟新的机遇。这些技术为全球可持续发展提供了新的解决方案，同时也帮助化学制造商保持行业竞争力，即将重新构想我们的世界。 自2019年起，以成立100周年为契机，IUPAC联合包括中国化学会在内的来自世界各个国家和地区的化学学术组织，共同发起“年度化学领域十大新兴技术”这一全球性活动。希望能在全世界范围内遴选出具有巨大潜力的创新技术，以此来改变当前的全球化学与工业界格局，推动实现联合国可持续发展目标（SDG）。

案例1：未按规存放危险化学品 2024年8月9日，高新区安监局对园区某危险化学品企业进行安全专项检查时，发现企业三号丙类仓库存放丙烯酸树脂，共24桶，每桶200kg，合计4800kg。丙烯酸树脂未按设计储存在甲类仓库，且设计最大储存量800吨，企业违规储存危险化学品。 该行为违反了《危险化学品安全管理条例》第二十四条第二款的规定，依据《危险化学品安全管理条例》第八十条第五项的规定，安庆高新区安监局对企业给予责令改正，处5万元罚款的行政处罚。 案例2：危化品生产车间与设计图纸不符 2024年8月8日，高新区安监局对园区某危险化学品企业进行安全专项检查时，发现企业生产车间一层北边离心机位置与设计图纸不一致、车间三层一冷凝器与设计图纸不符、车间三层甲胺计量罐位置与设计图纸不一致；新建仓库内存放产品、中间产品等物料、消防砂箱沙量不足、甲二仓库静电消除器损坏，仓库安全标签不符合要求、GDS通道故障等10项隐患问题。 经问询调查，张某作为企业主要负责人，是本单位安全生产第一责任人，应对企业安全生产工作全面负责。其虽然每月均带队开展了安全检查，但检查结果全部为“符合要求”，未发现任何隐患问题。企业主要负责人张某依法履职不到位，未深入开展本单位安全生产工作，及时消除事故隐患。 该行为违反了《安全生产法》第二十一条第五款的规定，依据《安全生产法》第九十四条的规定，同时参照《安徽省安全生产行政处罚自由裁量权标准》，安庆高新区安监局对企业主要负责人张某未依法履职的违法行为责令限期改正，处2万元罚款。 案例3：未取得安全生产许可证擅自生产危险化学品 2023年2月6日，淄博市博山区应急管理局接到上级部门交办的群众举报，反映博山区辖区内淄博市博山某化工仪器厂涉嫌无证生产。博山区应急管理局根据上级部门统一安排部署，立即对举报内容进行核查。 该单位经营场地位于靠山偏远村居，从外观上看就是一家农村民房，没有生产经营迹象，隐蔽性较强。调查初期，该单位法定代表人表示不存在生产危险化学品的行为，现场检查发现该单位生产试剂产品标签为无吡啶电解液、有吡啶电解液。 该单位负责人警觉性较高，试图隐瞒事情真相，企图以假乱真逃避法律的制裁。执法人员担心现场无法取得确凿证据，立即调整办案思路，从该单位生产工艺、原料和下游买家为切入点进行调查。联合化工专家，对该单位的原料、生产工艺进行分析，发现该单位生产试剂的原料中大量使用危险化学品。同时根据该单位销售发票对该单位下游买家进行调查取证，下游买家如实说明在该单位购买的无吡啶电解液、有吡啶电解液两种试剂均属于卡尔费休试剂，属于危险化学品。 经抽样送检无吡啶电解液、有吡啶电解液两种试剂均属于危险化学品，执法人员通过对有关人员进行询问、抽样送检、调取单位销售发票等手段，采集书证、物证等证据共计1000余页，查明了该单位长期违法生产危险化学品并从中获利的事实。该单位行为违反了《安全生产许可证条例》第二条第二款的相关规定。 根据委托博山区应急管理局依据《安全生产许可证条例》第十九条的规定，对淄博市博山某化工仪器厂作出责令停止生产危险化学品，没收违法所得人民币壹佰柒拾柒万壹仟玖佰叁拾元陆角柒分（¥1,771,930.67），并处人民币叁拾伍万元（¥350000.00）罚款的行政处罚。当事人不服处理结果，分别提出了听证和行政复议申请，但证据确凿，执法如山，听证、行政复议均维持处罚决定。 该企业非法生产销售危险化学品数额已达到刑事案件立案追诉标准，根据《山东省安全生产行政执法与刑事司法衔接工作实施办法》和《中华人民共和国刑法》第二百二十五条第（一）项等相关规定，其行为涉嫌构成非法经营罪，博山区应急管理局依法将案件移送淄博市公安局博山分局处理。 《中华人民共和国刑法》第二百二十五条第（一）项：违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的。 案例4：个人网购易制爆危险化学品 2023年4月，龚某在短视频平台看到一化学燃烧实验，萌发购买化学试剂让其就读高中弟弟做实验的想法，违法网购了易制爆化学品高氯酸钾1500克（三瓶，每瓶500克），支付人民币675元；铝粉1000克（两瓶，每瓶500克），支付人民币400元，被安岳县公安局查获。依据《危险化学品安全管理条例》《公安机关办理行政案件程序规定》等，安岳县公安局没收当事人持有的高氯酸钾1500克、铝粉1000克，并对当事人处以人民币1600元罚款的行政处罚。 案例5：未在网站首页显著位置持续公示营业执照信息 2023年5月，什邡市市场监管局收到四川博烁化工有限公司涉嫌在官网显示危险化学品信息、却未在其首页公示营业执照信息的线索后，立即组织执法人员进行核查。经查，该公司在本企业网站首页显著位置持续公示了行政许可信息，但未公示营业执照信息，违反了《中华人民共和国电子商务法》第十五条第一款的规定。什邡市市场监管局依据《中华人民共和国电子商务法》第七十六条第一款第一项的规定，责令该公司7日内改正违法行为，并处以人民币1000元罚款的行政处罚。 案例6：快递服务有限公司违法收寄禁止寄递物品（固体酒精） 2023年7月，荆州市邮政管理局联合荆州市市场监管局、荆州市应急管理局开展检查，发现武汉智圆快递服务有限公司存在违规收寄固体酒精问题，构成收寄禁止寄递物品违法行为。荆州市邮政管理局依据《中华人民共和国反恐怖主义法》第八十五条的规定，责令改正违法行为，对该公司处以人民币12万元罚款、对该公司法定代表人朱某红处以人民币2万元罚款的行政处罚。

近期，一项发表在《Biological Psychiatry》杂志上的研究显示，选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药物不仅能有效改善情绪，还能改善某些认知功能，尤其是言语记忆。这项研究由哥本哈根大学等机构的科学家们进行，揭示了抗抑郁药物如何通过调节大脑中的血清素4受体（5-HT4R）来实现这些效果。 研究团队首先扫描了90名抑郁症患者的大脑，测定血清素所结合的5-HT4受体的数量，并进行了情绪和认知能力的测试。患者被给予每日剂量的依他普仑（一种SSRI药物），在8周的治疗结束后，40名患者被重新扫描，以测定大脑中5-HT4受体的数量。研究发现，患者的情绪有所改善，5-HT4受体的水平下降了约9%，这可能是由于大脑适应了血清素水平的增加。当研究人员要求患者进行更多的认知功能测试时，他们发现患者的认知能力也有所改善，尤其是在记忆单词方面。研究者发现，5-HT4受体的变化越少，患者的认知结局越好，这表明SSRI药物不仅改善了情绪，还改善了认知功能。研究者将认知功能的改善与5-HT4受体联系起来，指出直接刺激5-HT4受体可能是优化抗抑郁治疗的重要靶点。 新纹状体中观察到5-HT4R水平下降 治疗前5-HT4R水平与言语记忆的关联（A）；5-HT4R水平的变化与言语记忆改善的关联（B） 这项研究为理解抗抑郁药物的作用机制提供了新的见解，并为开发针对重度抑郁症的精准医学疗法指明了方向。研究还证明了5-HT4受体兴奋剂——普卡必利（prucalopride）在改善健康参与者和有抑郁症风险个体的记忆力方面具有潜力。普卡必利是一种已获批用于治疗人类便秘的药物，这一发现为进一步探索其在认知功能改善中的应用提供了基础 。 此外，另一项研究通过实验发现，SSRI抗抑郁药物显示了剂量依赖性，并且具有快速的起效时间。这项研究包括了对三种第一代SSRI类药物——西酞普兰、帕罗西汀和舍曲林——的所有固定剂量、安慰剂对照试验的患者级数据进行的汇总分析。研究结果表明，与安慰剂相比，低于或处于通常推荐剂量范围低端的剂量优于安慰剂，但低于高剂量。此外，SSRI类药物在治疗开始后的第一周就表现出优于安慰剂的效果 。 前衍可提供电池研究用的化学品 中文名称 网站链接 179474-81-8 普卡必利 Prucalopride 订购 59729-38-8 西酞普兰 Citalopram 订购 61869-08-7 帕罗西汀 Paroxetine 订购 79617-96-2 舍曲林 Sertraline 订购 128196-01-0 依他普仑 Escitalopram 订购